O STF negou. O SUS negou. Mas o Felipe ainda tem você.

Felipe tem apenas 12 anos. Mas vive como se tivesse 70.

Enquanto outras crianças brincam, ele passa horas ligado a uma máquina de hemodiálise. Seus rins pararam de funcionar por causa de uma doença raríssima chamada SHUa – Síndrome Hemolítico-Urêmica atípica. Uma condição cruel, agressiva e degenerativa que destrói silenciosamente o corpo de dentro para fora.

Hoje, Felipe não urina mais. Três vezes por semana, ele enfrenta longas sessões de hemodiálise, com dores, cansaço e medo. Ele não vai mais à escola. Não consegue brincar. E carrega no olhar a pergunta que ninguém consegue responder: "Por que comigo?"

Mas existe um remédio capaz de mudar essa realidade: Ultomiris.

Um medicamento importado que custa R$ 35 mil por dose — e Felipe precisa de várias. É a única esperança para estabilizar sua condição e torná-lo apto a fazer um transplante de rim. O problema? O SUS não fornece. A família entrou na Justiça, mas o Supremo Tribunal Federal negou.

Sim… negaram a chance de uma criança lutar pela vida.

Hoje, Felipe sobrevive graças à força da mãe e à fé de que alguém — como você — estenda a mão. Porque sozinhos… eles não conseguem.

Não é só um remédio. É a única chance.

A cada dia sem tratamento, os riscos aumentam. A cada dia sem ajuda, Felipe sofre ainda mais. Por isso, lançamos essa vaquinha: para bancar o Ultomiris, o acompanhamento médico e os custos da próxima etapa — o transplante.

Você pode ser a virada dessa história. Faça sua doação agora.